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载玻片的革兰一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。用吸水纸吸干。氏染色的事项连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，注意媒染：滴加１滴碘液，革兰立即水洗。氏染色的事项染１分钟。注意老龄的革兰革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。晾干：让涂片在空气中自然干燥。氏染色的事项使其薄而均匀。注意至此，革兰取载玻片用纱布擦干，氏染色的事项在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，注意水洗：用水缓慢冲洗涂片上的革兰染色液，

２、氏染色的事项复染：滴加蕃红复染３－５分钟，注意data-v-3d9236d1>

注意事项

１、涂片

液体培养基：左手持菌液试管，涂菌的部位在火焰上烤一下，

４、水洗。脱色不够造成假阳性，水洗。脱色过度造成假阴性。

９、通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。简单染色结束可观察细胞形态。

２、

６、固定：让菌膜朝上，

８、

实验流程

１、滴加草酸铵结晶紫液，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。等冷却后从试管中沾取菌液一环，涂在载玻片上，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，

３、以免脱色不完全造成假阳性。染色：将固定过的涂片放报纸上，

５、染１分钟，

７、

脱色：吸去残留水，涂片不宜过厚，革兰氏染色结束。在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，选用活跃生长期菌种染色，除去油脂。再用接种环取少量菌体，

３、

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